Gezamenlijke aanpak moet beschikbaarheid van geneesmiddelen verbeteren

De Federatie Medisch Specialisten heeft op 14 juli samen met andere partijen uit de geneesmiddelenketen en het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) de Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen ondertekend. Met de werkagenda willen de partijen de beschikbaarheid van bestaande geneesmiddelen verbeteren en de gevolgen van geneesmiddelentekorten voor patiënten en zorgverleners beperken.

Impact op patiënt en zorg

Geneesmiddelentekorten raken de dagelijkse praktijk. Patiënten moeten soms overstappen op een ander geneesmiddel en zorgverleners besteden veel tijd aan het zoeken naar alternatieven en het informeren van patiënten. Dat gaat ten koste van de directe patiëntenzorg.

Ingrid Desar, internist-oncoloog en bestuurslid van de Federatie Medisch Specialisten: 'Voor patiënten kunnen geneesmiddelentekorten direct gevolgen hebben voor hun behandeling. Medisch specialisten zien dagelijks welke impact dit heeft op de zorg. Daarom is het belangrijk dat alle partijen in de geneesmiddelenketen gezamenlijk verantwoordelijkheid nemen om tekorten beter te voorkomen en de gevolgen ervan zoveel mogelijk te beperken. Met deze werkagenda zetten we een belangrijke stap vooruit.’

Ondertekening werkagenda verbeteren beschikbaarheid geneesmiddelen.

Concrete afspraken

De werkagenda bevat elf afspraken die de beschikbaarheid van geneesmiddelen moeten verbeteren. Partijen werken onder meer aan betere informatie-uitwisseling, uniforme definities van geneesmiddelentekorten, snellere oplossingen wanneer geneesmiddelen niet leverbaar zijn en minder administratieve lasten voor zorgverleners.

Met deze gezamenlijke uitvoeringsagenda geven de partijen invulling aan afspraak E5 uit het Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord (AZWA). De afspraken worden de komende jaren stapsgewijs uitgevoerd en gemonitord, zodat patiënten kunnen blijven rekenen op passende en tijdige zorg.

Meer weten

Lees de werkagenda Betere beschikbaarheid van geneesmiddelen

Bekijk de flyer met de samenvatting van de werkagenda

Ga naar de themapagina over medicijntekorten

Gerelateerd nieuws

IGJ past standpunt over off-label voorschrijven aan

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft het standpunt over off-label voorschrijven aangepast naar aanleiding van recente rechterlijke uitspraken. Daarmee vervalt de verzwaarde informatieplicht bij off-label voorschrijven volgens richtlijnen of protocollen.

NVZA: Duurzaam toedienen geneesmiddelen

Om te komen tot duurzamer geneesmiddelengebruik, heeft de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA) het afgelopen jaar een leidraad en meerdere geneesmiddelmonografieën ontwikkeld voor geneesmiddelen die zowel enteraal als intraveneus kunnen worden toegediend.

Aanpak geneesmiddelentekorten

Op 1 oktober debatteert de Tweede Kamer over het hulp- en geneesmiddelenbeleid. Een van de belangrijkste thema's: de toenemende geneesmiddelentekorten. Vanuit de Federatie blijven we aandacht vragen voor dit onderwerp.

Nieuwe procedure voor risico-informatie geneesmiddelen

Farmaceutische bedrijven zijn verplicht om zorgverleners op de hoogte te houden van kwaliteitsdefecten en belangrijke (nieuwe) risico-informatie over geneesmiddelen. Deze berichten (DHPC’s of recalls) worden op verzoek van het veld voortaan via e-mail gecommuniceerd omdat dit sneller en duurzamer is dan per post.

Bij tekort toch mogelijk om medicijnen uit buitenland te halen

Apothekers mogen tijdelijk bij een tekort toch medicijnen uit het buitenland importeren, mits het geneesmiddel is gepubliceerd op een speciale lijst van de IGJ. Zij hoeven voor die geneesmiddelen geen toestemming per patiënt te vragen.

Structurele inbreng medisch specialisten bij beoordelen geneesmiddelen

De inbreng van medisch specialisten wordt beter en structureel verankerd in het beoordelingsproces van dure geneesmiddelen. Dat hebben de Federatie Medisch Specialisten, Zorginstituut Nederland en Zorgverzekeraars Nederland (ZN) afgesproken.

Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten

De Raad van State heeft op 20 november uitspraak gedaan met betrekking tot tekortenbesluiten genomen door de IGJ.

Leveringen infuuszakken opgeschaald naar 90%

Het Amerikaanse bedrijf Baxter heeft aangegeven vanaf maandag 18 november de leveringen aan Nederlandse ziekenhuizen op te schalen van 75% naar 90%, meldt het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen. Dit betekent dat het tekort aan infuuszakken eerder dan verwacht, gedeeltelijk is opgelost.

LCG: Nederlandse lijst van kritieke geneesmiddelen overhandigd aan minister Agema

In opdracht van het ministerie van VWS heeft het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) een lijst met geneesmiddelen voor volwassenen en kinderen opgesteld die voor de Nederlandse gezondheidszorg van groot belang zijn.

Update LCG: Tekort infuuszakken

Het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) heeft een uitvraag onder ziekenhuizen gedaan om de voorraden en het verbruik van infuuszakken in kaart te brengen. Uit deze gegevens blijkt dat er grote onderlinge verschillen tussen ziekenhuizen zijn in de beschikbare voorraden.

Aanpak geneesmiddelentekort

Op 7 oktober debatteert de Tweede Kamer over de initiatiefnota van het CDA-Kamerlid Krul ‘geneesmiddelen weer binnen bereik’, waarin de Tweede Kamer spreekt over oplossingen voor geneesmiddelentekorten. Medisch specialisten zien de gevolgen van geneesmiddelentekorten dagelijks terug in hun werk. De Federatie Medisch Specialisten brengt de zorgen die medisch specialisten hebben daarom continu onder de aandacht van de politiek.

Medicijntekorten leiden tot veel leed, samenhangende strategie nodig

De Tweede Kamer debatteerde op donderdag 7 maart over het tekort aan medicijnen in Nederland. Voorafgaand aan het debat heeft de Federatie haar zorgen geuit over de groeiende schaarste aan geneesmiddelen en de gevolgen hiervan voor zowel patiënten als zorgverleners.  

Magazine Medisch Specialist: aandacht voor medicijntekorten

Driekwart van de medisch specialisten zegt dagelijks te maken te hebben met medicijntekorten en denkt dat de tekorten veilige en passende zorg in de weg staan. Een terechte vrees, want het aantal tekorten stijgt. In ons magazine Medisch Specialist beantwoorden diverse deskundigen de vraag hoe dat komt en wat eraan te doen is.

Update: leidraad Verantwoord wisselen medicijnen

In de leidraad Verantwoord wisselen medicijnen zijn afspraken vastgelegd voor verantwoorde wisseling van een medicijnen met dezelfde werkzame stof, sterkte, toedieningsvorm en afgiftepatroon. Er worden drie categorieën medicijnen onderscheiden, waaronder medicijnen die niet gewisseld mogen worden en medicijnen die onder voorwaarden gewisseld mogen worden. In deze versie zijn de bijlagen met de geneesmiddelen in de Rode en Oranje Categorie geactualiseerd. 

Beschikbaar: Online dashboard met doorlooptijden geneesmiddelen

Patiënten, voorschrijvers en geneesmiddelenfabrikanten kunnen sinds 30 november op het online dashboard Doorlooptijden Geneesmiddelen zien wat de vergoedingsstatus is voor dure, nieuwe geneesmiddelen die toegelaten zijn op de Nederlandse mark, meldt de Rijksoverheid.  

Nieuwe richtlijn Overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen

Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV) is de afgelopen tijd de nieuwe richtlijn overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen ontwikkeld. 

Werkafspraken Verantwoord wisselen inhalatiemedicatie vastgesteld

Organisaties van patiënten, artsen, apothekers en zorgverzekeraars hebben werkafspraken gemaakt over het wisselen van inhalatiemedicatie. Op basis van deze afspraken kan inhalatiemedicatie gewisseld worden. Deze wisseling dient dan goed begeleid te worden.

Minister ziet af van modernisering GVS

In een brief aan de Tweede Kamer laat minister Kuipers weten dat hij definitief afziet van de modernisering van het Geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). 

Brief aan Tweede Kamer over geneesmiddelentekort

De regering moet nu actie ondernemen om het groeiende tekort aan intra- en extramurale geneesmiddelen in Nederland aan te pakken. Dit schrijven de Federatie, LHV, NHG, KNMP en NVZA in een brief aan de Tweede Kamer in aanloop naar het debat over het geneesmiddelenbeleid op 22 maart. 

KNMG: Artsen roepen EU op medicijntekorten aan te pakken

De Europese artsenorganisatie (CPME), waar de KNMG deel van uitmaakt, maakt zich grote zorgen over de toename van geneesmiddelentekorten op korte en lange termijn. Ze roepen de Europese Unie op om dringend actie te ondernemen.   

Gezamenlijke brief aan de minister over geneesmiddelentekorten

De Federatie Medisch Specialisten, LHV, NHG, NVZA, KNMP en Patiëntenfederatie Nederland hebben in een gezamenlijke brief aan minister Kuipers (VWS) hun zorgen uitgesproken over geneesmiddelentekorten.

Update: leidraad Verantwoord wisselen medicijnen

In de leidraad worden drie categorieën medicijnen onderscheiden, waaronder medicijnen die niet gewisseld mogen worden en medicijnen die onder voorwaarden gewisseld mogen worden. Voor deze categorieën medicijnen zijn nu medicijnlijsten voor gebruik in 2023 vastgesteld.

Nieuwe richtlijnmodule Gepast opioïdengebruik

De Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA) lanceert een richtlijnmodule voor het gepast gebruik van medicijnen met een zeer sterke pijnstillende werking. Deze opioïden, waaronder morfine, worden door bijna een miljoen Nederlanders gebruikt. De module komt op het moment dat het aantal gebruikers van zeer sterke pijnstillers in Nederland weer stevig groeit. 

Minister Kuipers stelt aanpassingen GVS uit tot 2024

Minister Kuipers (VWS) heeft besloten de aanpassingen op het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) uit te stellen tot 2024. Dit schrijft de minister in een brief aan de Tweede Kamer.

Gestructureerde aanpak nodig van gepast gebruik dure geneesmiddelen

De kosten van (dure) geneesmiddelen in de medisch specialistische zorg nemen steeds meer toe. Gepast gebruik van dure geneesmiddelen draagt bij aan de kwaliteit van zorg en kan tot kostenbesparing leiden. Een gestructureerde aanpak  kan aan een versnelde en bredere implementatie van gepast gebruik bijdragen.

Nieuwe leidraad verantwoord wisselen medicijnen

De 'Leidraad verantwoord wisselen medicijnen' dient als handvat voor patiëntenorganisaties, voorschrijvers, apothekers en zorgverzekeraars om in de praktijk te komen tot een verantwoorde wisseling van een medicijn met dezelfde werkzame stof, sterkte, toedieningsvorm en afgiftepatroon. 

Behandeladvies voor patiënten met IL6-remmers aangepast

Door het oplopende aantal ziekenhuisopnames van patiënten met COVID-19 en de achterblijvende leveringen van IL6-remmers, heeft het LCG vandaag een nieuwe alert verstuurd waarin de volgende fase van het behandeladvies is aangekondigd.

80 projecten Goed Gebruik Geneesmiddelen in Richtlijnendatabase

Onderzoeksprojecten uit het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) van ZonMw zijn sinds kort gekoppeld aan de richtlijnen in de Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten. Het GGG-programma omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen.

ECTR: werkwijze bij geneesmiddelenonderzoek verandert

In 2020 wordt een nieuwe Europese verordening van kracht voor het uitvoeren van klinisch geneesmiddelenonderzoek: de European Clinical Trial Regulation (ECTR). De nieuwe verordening heeft gevolgen voor medisch specialisten die betrokken zijn bij dit type onderzoek.

Reactie op onderzoek naar opioïden

De toename van het langdurig gebruik van zware pijnstillers is een zorgelijke ontwikkeling. Het Nederlands Huisartsen Genootschap en de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie willen gezamenlijk de kennis over de risico’s van het gebruik van opioïden vergroten en veilig gebruik bevorderen.

Medisch specialist wil heldere afspraken over dure geneesmiddelen

Medisch specialisten willen  heldere afspraken over het voorschrijven en toepassen van dure geneesmiddelen. Zij voelen zich medeverantwoordelijk voor de kosten van de zorg en kunnen een belangrijke bijdrage leveren aan een verantwoorde en doelmatige inzet van dure geneesmiddelen.

Artsen blijven zich inzetten voor optimale behandelingen

Patiënten moeten kunnen vertrouwen op de meest optimale behandeling, en daarbij mag de prijs van de behandeling nooit leidend zijn. Een rondgang onder ruim 1300 medisch specialisten laat zien dat artsen nog altijd volgens dit principe handelen. De Federatie Medisch Specialisten ondervroeg haar achterban in reactie op de discussie rondom dure behandelingen met geneesmiddelen en de berichtgeving in de media hierover. Hierbij kwamen signalen naar voren dat patiënten bepaalde medicijnen niet zouden krijgen vanwege de hoge prijs.

Federatie en Zorgvisie organiseren congres MSB

De Federatie Medisch Specialisten en Zorgvisie organiseren op donderdag 26 november 2015 in Utrecht tussen 15.00 en 21.00 uur een seminar over het Medisch Specialistisch Bedrijf en ‘governance’: Genezen en besturen combineren!