LCG: Nederlandse lijst van kritieke geneesmiddelen overhandigd aan minister Agema

Wereldwijd zijn er regelmatig tekorten aan geneesmiddelen en deze tekorten raken Nederlandse patiënten, voorschrijvers en zorgverleners. In opdracht van het ministerie van VWS heeft het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) een lijst met geneesmiddelen voor volwassenen en kinderen opgesteld die voor de Nederlandse gezondheidszorg van groot belang zijn. 

Meer informatie is te vinden op de website van het LCG. 

 

Gerelateerd nieuws

Update LCG: Tekort infuuszakken

Het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) heeft een uitvraag onder ziekenhuizen gedaan om de voorraden en het verbruik van infuuszakken in kaart te brengen. Uit deze gegevens blijkt dat er grote onderlinge verschillen tussen ziekenhuizen zijn in de beschikbare voorraden.

Medicijntekorten leiden tot veel leed, samenhangende strategie nodig

De Tweede Kamer debatteerde op donderdag 7 maart over het tekort aan medicijnen in Nederland. Voorafgaand aan het debat heeft de Federatie haar zorgen geuit over de groeiende schaarste aan geneesmiddelen en de gevolgen hiervan voor zowel patiënten als zorgverleners.  

Magazine Medisch Specialist: aandacht voor medicijntekorten

Driekwart van de medisch specialisten zegt dagelijks te maken te hebben met medicijntekorten en denkt dat de tekorten veilige en passende zorg in de weg staan. Een terechte vrees, want het aantal tekorten stijgt. In ons magazine Medisch Specialist beantwoorden diverse deskundigen de vraag hoe dat komt en wat eraan te doen is.

Update: leidraad Verantwoord wisselen medicijnen

In de leidraad Verantwoord wisselen medicijnen zijn afspraken vastgelegd voor verantwoorde wisseling van een medicijnen met dezelfde werkzame stof, sterkte, toedieningsvorm en afgiftepatroon. Er worden drie categorieën medicijnen onderscheiden, waaronder medicijnen die niet gewisseld mogen worden en medicijnen die onder voorwaarden gewisseld mogen worden. In deze versie zijn de bijlagen met de geneesmiddelen in de Rode en Oranje Categorie geactualiseerd. 

Beschikbaar: Online dashboard met doorlooptijden geneesmiddelen

Patiënten, voorschrijvers en geneesmiddelenfabrikanten kunnen sinds 30 november op het online dashboard Doorlooptijden Geneesmiddelen zien wat de vergoedingsstatus is voor dure, nieuwe geneesmiddelen die toegelaten zijn op de Nederlandse mark, meldt de Rijksoverheid.  

Nieuwe richtlijn Overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen

Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV) is de afgelopen tijd de nieuwe richtlijn overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen ontwikkeld. 

Werkafspraken Verantwoord wisselen inhalatiemedicatie vastgesteld

Organisaties van patiënten, artsen, apothekers en zorgverzekeraars hebben werkafspraken gemaakt over het wisselen van inhalatiemedicatie. Op basis van deze afspraken kan inhalatiemedicatie gewisseld worden. Deze wisseling dient dan goed begeleid te worden.

Brief aan Tweede Kamer over geneesmiddelentekort

De regering moet nu actie ondernemen om het groeiende tekort aan intra- en extramurale geneesmiddelen in Nederland aan te pakken. Dit schrijven de Federatie, LHV, NHG, KNMP en NVZA in een brief aan de Tweede Kamer in aanloop naar het debat over het geneesmiddelenbeleid op 22 maart. 

Update: leidraad Verantwoord wisselen medicijnen

In de leidraad worden drie categorieën medicijnen onderscheiden, waaronder medicijnen die niet gewisseld mogen worden en medicijnen die onder voorwaarden gewisseld mogen worden. Voor deze categorieën medicijnen zijn nu medicijnlijsten voor gebruik in 2023 vastgesteld.

Nieuwe richtlijnmodule Gepast opioïdengebruik

De Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie (NVA) lanceert een richtlijnmodule voor het gepast gebruik van medicijnen met een zeer sterke pijnstillende werking. Deze opioïden, waaronder morfine, worden door bijna een miljoen Nederlanders gebruikt. De module komt op het moment dat het aantal gebruikers van zeer sterke pijnstillers in Nederland weer stevig groeit. 

Nieuwe leidraad verantwoord wisselen medicijnen

De 'Leidraad verantwoord wisselen medicijnen' dient als handvat voor patiëntenorganisaties, voorschrijvers, apothekers en zorgverzekeraars om in de praktijk te komen tot een verantwoorde wisseling van een medicijn met dezelfde werkzame stof, sterkte, toedieningsvorm en afgiftepatroon. 

Behandeladvies voor patiënten met IL6-remmers aangepast

Door het oplopende aantal ziekenhuisopnames van patiënten met COVID-19 en de achterblijvende leveringen van IL6-remmers, heeft het LCG vandaag een nieuwe alert verstuurd waarin de volgende fase van het behandeladvies is aangekondigd.

80 projecten Goed Gebruik Geneesmiddelen in Richtlijnendatabase

Onderzoeksprojecten uit het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) van ZonMw zijn sinds kort gekoppeld aan de richtlijnen in de Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten. Het GGG-programma omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen.

ECTR: werkwijze bij geneesmiddelenonderzoek verandert

In 2020 wordt een nieuwe Europese verordening van kracht voor het uitvoeren van klinisch geneesmiddelenonderzoek: de European Clinical Trial Regulation (ECTR). De nieuwe verordening heeft gevolgen voor medisch specialisten die betrokken zijn bij dit type onderzoek.

Reactie op onderzoek naar opioïden

De toename van het langdurig gebruik van zware pijnstillers is een zorgelijke ontwikkeling. Het Nederlands Huisartsen Genootschap en de Nederlandse Vereniging voor Anesthesiologie willen gezamenlijk de kennis over de risico’s van het gebruik van opioïden vergroten en veilig gebruik bevorderen.