Herziening richtlijnen over antitrombotisch beleid
Binnen het richtlijncluster Antitrombotisch beleid zijn meerdere modules herzien en toegevoegd. Er zijn nu nieuwe aanbevelingen over onder andere DOAC-gebruik, periprocedureel beleid, trombose bij zwangerschap en samen beslissen.
Bij trombose vormt zich een bloedstolsel in een bloedvat, wat de bloedtoevoer belemmert. Als de bloedtoevoer helemaal afgesloten is, kunnen weefsels afsterven. Trombose kan ernstige klachten geven, zoals heftige pijn, zwelling, hartkloppingen, benauwdheid, uitvalsverschijnselen of zelfs overlijden. Een tijdige herkenning en behandeling is dan ook cruciaal. Door het juiste antitrombotisch beleid kan trombose voorkomen of behandeld worden. In Nederland gebruiken meer van één miljoen mensen medicatie om trombose te voorkomen of behandelen.
Wat staat erin?
In de herziening van de richtlijnen Antitrombotisch beleid en Neuraxisblokkade en antistolling zijn de nieuwste inzichten en klinische knelpunten verwerkt. Ze bieden zorgprofessionals actuele handvatten voor de behandeling en preventie van trombose.
Richtlijn Antitrombotisch beleid:
- Periprocedureel beleid combinaties van antitrombotica: In deze nieuwe module is het advies om een ingreep uit te stellen tot de indicatie voor de combinatie is vervallen. Als dit niet mogelijk is, volg dan de stop- en hervat tijden voor de individuele antitrombotica.
- Behandeling maligniteit geassocieerde trombose: Deze module adviseert om een acute trombose bij patiënten met een maligniteit te behandelen met een van de DOACs (apixaban, edoxaban, rivaroxaban) of LMWH. Voor patiënten met een niet gereseceerde maligniteit van de tractus digestivus of urogenitalis heeft LMWH de voorkeur. Na zes maanden behandeling kan eventueel een gereduceerde dosis apixaban toegediend worden.
- Bloeding of spoedingreep bij DOACs: In deze module is de informatie voor het beleid bij spoedingrepen en het gebruik van lage dosis DOACs aangepast.
- Wanneer en hoe meten van DOAC spiegels: Deze modules vervangen een aantal oude modules. Speciale situaties, zoals nierinsufficiëntie, extreem gewicht en de acute setting, zijn hierin meegenomen.
- Periprocedureel beleid (lage dosis) DOACs: de aanbevelingen zijn gelijk aan die van het periprocedurele beleid bij de therapeutische dosis DOACs.
- Samen beslissen en informatievoorziening: In deze module is nu meer aandacht voor de gezamenlijke besluitvorming en het patiëntenperspectief. Ook staan hier nu aanbevelingen in voor informatievoorziening van (ouders/verzorgers/naasten van) kinderen.
- Trombo-embolie bij zwangerschap en postpartum: In deze module zijn aanbevelingen over de dosering van tromboseprofylaxe toegevoegd.
Richtlijn Neuraxisblokkade en antistolling:
- Combinaties van antistollingsmiddelen: De aanbevelingen en overwegingen in deze module zijn aangescherpt en in lijn gebracht met de aanbevelingen uit de richtlijn Antitrombotisch beleid.
Er zijn nu ook stroomschema’s voor:
- Diagnostiek veneuze trombo-embolie
- Antitrombotisch beleid bij endoscopische ingrepen
- Bloeding of spoedingreep bij DOACs
Samenwerking
De modules zijn ontwikkeld door het richtlijncluster Antitrombotisch beleid, een multidisciplinaire werkgroep met vertegenwoordigers van internisten (NIV), oogartsen (NOG), orthopeden (NOV), longartsen (NVALT), anesthesiologen (NVA), intensivisten (NVIC), cardiologen (NVVC), chirurgen (NVvH), klinisch chemici (NVKC), klinisch fysici (NVKF), geriaters (NVKG), kinderartsen (NVK), kno-artsen (NVKNO), mdl-artsen (NVMDL), mka-chirurgen (NVMKA), neurologen (NVN), gynaecologen (NVOG), plastisch chirurgen (NVPC), radiologen (NVRO), thoraxchirurgen (NVT), urologen (NVU), dermatologen (NVDV), radiologen (NVvR), ziekenhuisapothekers (NVZA), klinisch genetici (VKGN), sportartsen (VSG), huisartsen (NHG), verpleegkundig specialisten (V&VN) en patiëntvertegenwoordigers (Hartstichting).
Het traject is begeleid door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten. Financiering is afkomstig van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).
Bekijk de richtlijn Antitrombotisch beleid
Bekijk de richtlijn Neuraxisblokkade en antistolling