Herziening richtlijn Late effecten na hodgkinlymfoom en diffuus grootcellig B-cellymfoom
Veertien modules uit de richtlijn Late effecten na hodgkinlymfoom en diffuus grootcellig B-cellymfoom zijn herzien of nieuw ontwikkeld. Hiermee biedt de richtlijn weer geactualiseerde aanbevelingen voor de zorg aan overlevers.
Overlevers van Hodgkinlymfoom (HL) en diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) hebben een verhoogd risico op late effecten na de behandeling, zoals cardiovasculaire schade, miltschade en tweede tumoren (o.a. colorectaal-, long- en mammacarcinoom). De aanbevelingen in de nieuwe herziene richtlijnmodules zijn daarom aangescherpt op basis van de nieuwste inzichten in diagnostiek, behandeling en kwaliteit van leven.
Inhoud van de richtlijn
De herziene richtlijn bundelt de eerst losse richtlijnen voor late effecten bij HL en DLBCL in één richtlijn. Dat maakt de zorg overzichtelijker. Belangrijke vernieuwingen zijn:
- Het is belangrijk om de risico’s op late effecten en de (screenings)adviezen duidelijk, het liefst schriftelijk, te delen met andere betrokken zorgverleners, zoals huisartsen.
- De modules over diagnostiek zijn opgesplitst in wie gescreend moet worden (indicatie) en hoe dat het best kan gebeuren (screeningsmodaliteiten).
- Behandelopties zijn aangepast aan de laatste wetenschappelijke inzichten.
- Er is aandacht voor kwaliteit van leven na de behandeling.
Samenwerking
De richtlijn is herzien op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Radiotherapie en Oncologie (NVRO), in samenwerking met internisten-hematologen (NIV), cardiologen (NVVC), MDL-artsen (NVMDL), radiologen (NVvR) en patiëntenorganisatie Hematon. Het traject is begeleid door het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten. Financiering is afkomstig van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).