80 projecten Goed Gebruik Geneesmiddelen in Richtlijnendatabase

Onderzoeksprojecten uit het programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) van ZonMw zijn sinds kort gekoppeld aan de richtlijnen in de Richtlijnendatabase van de Federatie Medisch Specialisten. Het GGG-programma omvat ruim 300 lopende en afgeronde onderzoeksprojecten op het gebied van geneesmiddelenbehandelingen.

Zodra nieuwe resultaten uit onderzoek beschikbaar komen, wordt bekeken of deze in de betreffende richtlijn kunnen worden verwerkt. Zo’n 80 projecten uit het programma GGG sluiten nu aan op ongeveer 650 richtlijnen in de medisch-specialistische zorg. Het koppelen van de 80 GGG-projecten met de Richtlijnendatabase van de Federatie is een mooie stap waarmee artsen en patiënten sneller kunnen profiteren van nieuwe wetenschappelijke kennis.

Versnelling

Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten ondersteunt de wetenschappelijke verenigingen bij de ontwikkeling van richtlijnen. Door modulair richtlijnonderhoud kan nieuwe kennis sneller in de richtlijnen worden verwerkt. Dit betekent verdere versnelling van de toegankelijkheid van kennis. Dankzij de koppeling met de GGG-projecten kunnen de richtlijnen gemakkelijker door de wetenschappelijke verenigingen onderhouden worden. Bij nieuw wetenschappelijk bewijs hoeft een richtlijn niet steeds volledig herzien te worden, maar alleen die modules die aanpassing behoeven.

Gerelateerd nieuws

Medicijntekorten leiden tot veel leed, samenhangende strategie nodig

De Tweede Kamer debatteerde op donderdag 7 maart over het tekort aan medicijnen in Nederland. Voorafgaand aan het debat heeft de Federatie haar zorgen geuit over de groeiende schaarste aan geneesmiddelen en de gevolgen hiervan voor zowel patiënten als zorgverleners.  

Magazine Medisch Specialist: aandacht voor medicijntekorten

Driekwart van de medisch specialisten zegt dagelijks te maken te hebben met medicijntekorten en denkt dat de tekorten veilige en passende zorg in de weg staan. Een terechte vrees, want het aantal tekorten stijgt. In ons magazine Medisch Specialist beantwoorden diverse deskundigen de vraag hoe dat komt en wat eraan te doen is.

Update: leidraad Verantwoord wisselen medicijnen

In de leidraad Verantwoord wisselen medicijnen zijn afspraken vastgelegd voor verantwoorde wisseling van een medicijnen met dezelfde werkzame stof, sterkte, toedieningsvorm en afgiftepatroon. Er worden drie categorieën medicijnen onderscheiden, waaronder medicijnen die niet gewisseld mogen worden en medicijnen die onder voorwaarden gewisseld mogen worden. In deze versie zijn de bijlagen met de geneesmiddelen in de Rode en Oranje Categorie geactualiseerd. 

Beschikbaar: Online dashboard met doorlooptijden geneesmiddelen

Patiënten, voorschrijvers en geneesmiddelenfabrikanten kunnen sinds 30 november op het online dashboard Doorlooptijden Geneesmiddelen zien wat de vergoedingsstatus is voor dure, nieuwe geneesmiddelen die toegelaten zijn op de Nederlandse mark, meldt de Rijksoverheid.  

Nieuwe richtlijn Overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen

Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV) is de afgelopen tijd de nieuwe richtlijn overgevoeligheidsreacties op geneesmiddelen ontwikkeld. 

Werkafspraken Verantwoord wisselen inhalatiemedicatie vastgesteld

Organisaties van patiënten, artsen, apothekers en zorgverzekeraars hebben werkafspraken gemaakt over het wisselen van inhalatiemedicatie. Op basis van deze afspraken kan inhalatiemedicatie gewisseld worden. Deze wisseling dient dan goed begeleid te worden.