Behandeladvies voor patiënten met IL6-remmers aangepast

Op 9 november informeerde minister de Jonge de Tweede Kamer over de verminderde beschikbaarheid van IL6-remmers in Nederland (tocilizumab en sarilumab). Deze geneesmiddelen worden ingezet bij de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis, maar ook voor patiënten met COVID-19 en kanker. Op dat moment was de voorraad in Nederland zodanig dat er sprake was van fase één van het behandeladvies, opgesteld door het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen.* Door het oplopende aantal ziekenhuisopnames van patiënten met COVID-19 en de achterblijvende leveringen van IL6-remmers, heeft het LCG vrijdag 12 november een nieuwe alert verstuurd waarin de volgende fase van het behandeladvies is aangekondigd.

Dat betekent dat in verband met de schaarse beschikbaarheid van IL6-remmers de behandeling van COVID-19 patiënten wordt aangepast. Deze patiënten gaan over op tocilizumab waarbij de dosis wordt verlaagd van 600 naar 400mg intraveneus. De alert van het LCG is verstuurd naar alle ziekenhuisapothekers, zodat zij aan de slag kunnen met de herverdeling. De medisch specialisten die met IL6-remmers werken zijn naast de alert ook via hun wetenschappelijke vereniging op de hoogte gebracht wat dit voor de behandeling van hun patiënten betekent. Het gaat in dit geval om de NVALT, NVIC, NVR en de NIV.

Lees de alert van de LCG

Lees het behandeladvies

*Het advies is opgesteld door het LCG, na raadpleging van de commissie Acute Tekorten Geneesmiddelen, aangevuld met vertegenwoordiging vanuit de Nederlandse Vereniging voor Reumatologie, de SWAB en het Expertiseteam behandeling COVID-19 van de Federatie Medisch Specialisten.

 

Gerelateerd nieuws

Structurele inbreng medisch specialisten bij beoordelen geneesmiddelen

De inbreng van medisch specialisten wordt beter en structureel verankerd in het beoordelingsproces van dure geneesmiddelen. Dat hebben de Federatie Medisch Specialisten, Zorginstituut Nederland en Zorgverzekeraars Nederland (ZN) afgesproken.

Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten

De Raad van State heeft op 20 november uitspraak gedaan met betrekking tot tekortenbesluiten genomen door de IGJ.

Leveringen infuuszakken opgeschaald naar 90%

Het Amerikaanse bedrijf Baxter heeft aangegeven vanaf maandag 18 november de leveringen aan Nederlandse ziekenhuizen op te schalen van 75% naar 90%, meldt het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen. Dit betekent dat het tekort aan infuuszakken eerder dan verwacht, gedeeltelijk is opgelost.

LCG: Nederlandse lijst van kritieke geneesmiddelen overhandigd aan minister Agema

In opdracht van het ministerie van VWS heeft het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) een lijst met geneesmiddelen voor volwassenen en kinderen opgesteld die voor de Nederlandse gezondheidszorg van groot belang zijn.

Update LCG: Tekort infuuszakken

Het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) heeft een uitvraag onder ziekenhuizen gedaan om de voorraden en het verbruik van infuuszakken in kaart te brengen. Uit deze gegevens blijkt dat er grote onderlinge verschillen tussen ziekenhuizen zijn in de beschikbare voorraden.

Medicijntekorten leiden tot veel leed, samenhangende strategie nodig

De Tweede Kamer debatteerde op donderdag 7 maart over het tekort aan medicijnen in Nederland. Voorafgaand aan het debat heeft de Federatie haar zorgen geuit over de groeiende schaarste aan geneesmiddelen en de gevolgen hiervan voor zowel patiënten als zorgverleners.  

Gerelateerde documenten