Nieuwe leidraad Duurzame farmaceutisch specialistische zorg
Een nieuwe leidraad helpt ziekenhuizen om de farmaceutisch specialistische zorg te verduurzamen en zo de milieu-impact van medicatiegebruik te verminderen.
De zorgsector is verantwoordelijk voor ongeveer 7% van de totale CO2-uitstoot in Nederland. Een aanzienlijk deel daarvan hangt samen met medicatie: productie, transport, opslag, gebruik en uiteindelijk uitscheiding of afvalverwerking. Het is dus noodzakelijk om de farmaceutische zorg verder te verduurzamen. De nieuwe leidraad biedt zorgprofessionals in ziekenhuizen handvatten om farmaceutische zorg duurzamer te organiseren. Dit zal de impact van medicatie op het milieu verminderen en bijdragen aan een gezonde leefomgeving.
Wat staat erin?
De leidraad Duurzame farmaceutisch specialistische zorg richt zich op duurzaamheidsaspecten rondom medicatie gerelateerde zorg in de tweede- en derdelijn. Het gaat daarbij over patiënten die zowel in het ziekenhuis worden behandeld (klinisch én poliklinisch) als daarbuiten.
In de leidraad komen diverse onderwerpen aan bod:
- Het bewust voorschrijven en regelmatig evalueren van medicatie. Het verminderen van onnodig medicatiegebruik is het meest effectief om milieu-impact te verlagen.
- Het gebruik van ready-to-use en ready-to-administer preparaten om milieu-impact te verminderen.
- Verschillende toedieningsvormen: kies als het mogelijk is voor een toedieningsvorm met een lagere milieu-impact, bijvoorbeeld een orale in plaats van een intraveneuze toediening bij een gelijkwaardig klinisch effect.
- Medicatieverstrekking in het ziekenhuis: deze module gaat over het doorgebruiken van thuismedicatie en het automatiseren van distributiesystemen om verspilling te beperken.
- De toepassing van heruitgifte van medicatie die al met iemand mee naar huis is geweest
- Het betrekken van patiënten bij milieubewust medicatiegebruik, bijvoorbeeld door voorlichting over juist gebruik en het inleveren van ongebruikte medicatie.
Landelijke afstemming is belangrijk bij deze leidraad, omdat vaak multidisciplinaire samenwerking nodig is. Daarom is er ook een implementatieplan opgesteld om de aanbevelingen in praktijk te brengen.
Samenwerking
De richtlijn is ontwikkeld op initiatief van de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA), in samenwerking met vertegenwoordigers vanuit SEH-artsen (NVSHA), intensivisten (NVIC), kinderartsen (NVK), anesthesiologen (NVA), farmaciemedewerkers (NVFZ), verpleegkundigen (V&VN), klinisch farmacologen (NIV/NVKFB), brancheorganisaties voor de ziekenhuizen (NVZ en UMCNL) en zorgverzekeraars (ZN).
Het Kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten heeft het traject begeleid. Financiering is afkomstig van de Stichting Kwaliteitsgelden Medisch Specialisten (SKMS).